为了在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，对比IBI联合CHOP和利妥昔单抗联合CHOP治疗后的总缓解率，现在向广大医生朋友招募符合要求的患者信息，进行临床研究试验。
如果您有符合入组条件并且有意向参加该项研究的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，请将患者推荐给我们。对于患者来说，参与本研究也是一项非常值得考虑的治疗选择。对于成功推荐患者甄选入组并完成临床试验的医生，我们会有丰厚奖励！
患者获益：
参加此项目的患者，将获得全国优秀专家团队的会诊，且无需支付相关的治疗药物和检查费用。
招募患者流程：
1.推荐者需须告知患者本次临床试验目的与条件，征得对方同意后，提交其姓名和电话等信息。
2.临床试验工作人员与申请人（患者）取得联系后，将根据临床试验要求初步甄选入组患者，并基于“患者自愿”原则，按法定要求与步骤进行知情告知、入组筛选（资质说明）、签署书面ICF等工作。
3.医生和患者的个人信息将会得到严格的保密。
试验药物：
重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
主要入组条件：
1.CD20阳性DLBCL患者；
2.年龄≥18岁且≤70岁，性别不限；
3.未经过治疗（治疗方法包含：化疗、免疫治疗、针对淋巴瘤的局部放疗、外科治疗（除外肿瘤或病理组织活检以及不针对淋巴瘤的外科切除）及单克隆抗体治疗）。
招募详情请联系：
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