医院血液科正在开展由信达生物制药（苏州）有限公司发起的“比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、III期临床研究”
该研究旨在证明该药与利妥昔单抗/美罗华的疗效与安全性类似，目前已经获得国家食品药品监督医院伦理委员会的审批。
现公开招募受试者，需符合如下主要入组条件：1.CD20阳性的初治弥漫性大B细胞淋巴瘤；
2.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；
3.3个月内未曾使用过任何单克隆抗体；
4.未患有其他严重疾病；
5.既往3个月内，未参加过其他干预性临床试验。
研究期间的相关检查、IBI或美罗华、联合化疗药物CHOP基础用药，均将免费提供。
参加方式：如您有意向参加该项研究，请拨打-进行咨询，咨询医生会更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查，如果您符合要求，将接受药物治疗及治疗后的随访观察。
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